Условно зарегистрированный EXZOLT CATTLE-CA на основе флураланера (Intervet, Merck Animal Health) предназначен для профилактики и лечения миаза, вызываемого личинками американской мясной мухи, а также для борьбы с клещом Rhipicephalus microplus у крупного рогатого скота. Дополнительное показание против того же паразита FDA одобрило и для препарата DECTOMAX-CA1 (доромектин, Zoetis): теперь он разрешён для профилактики и лечения миаза, а также предотвращения повторного заражения в течение 21 дня.
Помимо решений, касающихся миаза, FDA одобрило дополнительные заявки для препаратов BRAVECTO PLUS и BRAVECTO QUANTUM (Intervet), NEXGARD PLUS и VETMEDIN Solution (Boehringer Ingelheim), а также кормовой добавки Rumensin 113 (Elanco).
Кроме того, регулятор зарегистрировал ряд дженериков, включая препараты марбофлоксацина, робенакоксиба, фирококсиба для лошадей, севофлурана, изофлурана, атипамезола, маропитанта, комбинацию флорфеникола с флуниксином, а также препарат KBROVET (бромид калия) для контроля судорог при идиопатической эпилепсии у собак.
По заявлениям производителей FDA также отозвало регистрацию шести препаратов, которые больше не поставляются на рынок. В их числе — раствор ксилазина ROMPUN 20 мг/мл компании Dechra, а также пять препаратов компании Med-Pharmex: инъекционный буторфанол, Vet Beta-Gen, Betagen Topical Spray, TRI-OCTIC Ointment и противогрибковый препарат Miconosol.
Отдельный раздел документа посвящён передаче прав на зарегистрированные препараты между производителями. Права на раствор метимазола перешли от Norbrook Laboratories к Virbac, препарат LAVERDIA — от Anivive Lifesciences к Dechra. Ещё три кормовых лекарственных средства — CYCLEGUARD/MONOVET, BIO-COX/BACIFERM и AMPROL HI-E/BACIFERM — переданы от Zoetis компании Phibro Animal Health.
Хотя решения FDA распространяются на американский рынок, они позволяют увидеть, какие заболевания и направления сегодня становятся приоритетными для мировой ветеринарной фармацевтики, а также как меняются продуктовые портфели крупнейших производителей.
