Документ опубликован на портале правовой информации и вступит в силу с 1 марта 2021 года, за исключением ряда пунктов, которые начнут действовать позже – с 1 марта 2022 года.
Правила устанавливают требования к реализации и хранению лекарств для животных. Так, руководитель точки по продаже ветпрепаратов (ветеринарной аптеки, пункта в ветклинике и т. п.) обязан мониторить информацию о выявлении фальсифицированных, контрафактных или недоброкачественных лекарств, приостановлении их обращения. Уточняется, что такая информация размещается на официальном сайте Россельхознадзора.
В надзорное ведомство продавец должен направлять жалобы от потребителей о побочных действиях или нежелательных реакциях на ветпрепараты.
Целый блок новых правил касается взаимодействия с поставщиками.
Так, руководитель торговой точки обязан проверять у поставщика лицензию на фармацевтическую деятельность или производство лекарств, а также наличие документов, подтверждающих качество и безопасность товара.
Кроме того, необходимо проверять соблюдение поставщиком сроков и условий хранения ветпрепаратов, а также условий их поставки. Например, при перевозке термолабильных лекарств (портятся от воздействия повышенной температуры) нужно соблюдать температурный режим. Этот пункт вызвал вопросы предприятий зообизнеса, за разъяснениями руководство отраслевого союза обратилось в Минсельхоз.
«Вам привезли лекарственные средства. Как вы проверите, как их везли? Нам ответили, что предприниматели должны быть заинтересованы в том, чтобы температурные режимы поставляемого им товара соблюдались», – рассказала на онлайн-семинаре директор Союза предприятий зообизнеса Татьяна Колчанова.
Чтобы ветаптеки смогли подготовиться к этим нововведениям, вступление в силу ряда пунктов, которые касаются в том числе работы с поставщиками, отложили до 2022 года.
Помимо этого, новыми правилами разрешается продажа лекарств поштучно. Допускается нарушение вторичной, но не первичной упаковки. То есть можно открыть коробку и продать лекарство по блистерам.
