Комбинированный препарат в виде инъекций, состоящий из «Медетомидина» и «Гидрохлорид ватиноксана», который поступит на рынок под торговой маркой Zenalpha, одобрен к использованию в ветеринарии в качестве седативного и обезболивающего средства при осмотрах, клинических процедурах и несложных хирургических вмешательствах.
По данным Американской ветеринарной медицинской ассоциации (AVMA), «Медетомидин» ранее уже был одобрен для введения собакам и отнесен к тому же классу препаратов, что и «Дексмедетомидин». Одним из главных негативных побочных эффектов вещества является снижение частоты сердечных сокращений у собаки, что повышает риск возникновения аритмии. Для нейтрализации этого эффекта в состав препарата был добавлен «Ватиноксан», который позволяет поддерживать частоту сердечных сокращений на нормальном уровне.
В заключении, выданном FDA, указано, что препарат показал более быстрое наступление седативного эффекта и более быстрое восстановление животного после седации по сравнению с «Дексмедетомидином». Также было отмечено менее выраженное влияние на частоту сердечных сокращений и температуру тела. В качестве побочных эффектов названы диарея, мышечный тремор и колит.
