«В течение этого времени сохраняется возможность регистрации названных препаратов по национальному законодательству с правом их обращения на территории конкретного государства ЕАЭС», — говорится в сообщении комиссии.
О том, что такие поправки рассматриваются в ЕЭК, ранее в интервью изданию «Ветеринария и жизнь» сообщала заместитель начальника Управления государственного ветеринарного надзора Россельхознадзора Анна Бабушкина.
Как отмечает комиссия, предусмотрена возможность обращения на союзном рынке ветпрепаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством государств-членов до вступления в силу правил ЕАЭС (до 13 марта 2024 года), если подтверждены регистрация, перерегистрация или внесение изменений в регистрационное досье этих препаратов после вступления в силу правил ЕАЭС, до даты окончания переходного периода.
Установлена также норма о взаимном признании документов, подтверждающих соответствие производства ветпрепаратов требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и выданных уполномоченными органами государств евразийской «пятерки» в соответствии с их законодательством в отношении производственных площадок, которые размещены на территориях третьих стран. Речь идет о GMP-сертификатах, выданных до даты вступления в силу правил союза.
Предусмотрено, что ЕЭК в течение переходного периода сформирует перечень референтных ветеринарных лекарственных препаратов с возможностью его обновления при необходимости.
«Реализация всех принятых изменений поможет систематизировать работу, уменьшить финансовую нагрузку на производителей ветеринарных лекарственных препаратов. Кроме того, сократится административная нагрузка на уполномоченные органы стран союза», — подчеркивает комиссия.
