Согласно проекту, для первых двух серий вакцины, впервые произведенной в России, получать разрешение на ввод в гражданский оборот не потребуется. Вместо этого производитель должен будет направить уведомление в Россельхознадзор в течение пяти дней после подтверждения соответствия препаратов требованиям государственной регистрации. При производстве препаратов в рамках импортозамещения дополнительно потребуется предоставление протоколов исследований образцов.
Как отмечают в Минсельхозе, такой порядок позволит сократить дублирование лабораторных исследований, снизить расходы производителей и ускорить вывод новых препаратов на рынок, что должно поддержать отечественное производство.
