Об этом рассказала замдиректора Департамента ветеринарии Минсельхоза РФ Полина Смышляева на XVII Форуме субъектов предпринимательства в сфере зообизнеса.
«В следующем году нам предстоит урегулировать вопросы надлежащей дистрибьюторской практики. Я думаю, что в начале следующего года мы начнем разработку этого документа», – отметила она.
Утверждение правил надлежащей дистрибьюторской практики поможет как самим предприятиям, так и контролирующим органам, добавили в отраслевом союзе. «Правила надлежащей дистрибьюторской практики направлены на то, чтобы избежать торговли фальсифицированными ветпрепаратами. Дистрибьюторы будут обязаны проверять своих поставщиков. В частности, уточнять, находится ли принимаемое к продаже лекарственное средство в реестре разрешенных к обращению на рынке, есть ли у производителя GMP (правила надлежащей производственной практики. – «ВиЖ»)», – прокомментировали в Союзе предприятий зообизнеса.
Как пояснили в союзе, наличие таких правил было прописано в Положении о лицензировании фармдеятельности (постановление правительства № 1081). Кроме того, необходимость утверждения таких правил предусмотрена Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» (№ 61-ФЗ).
Ранее Минсельхоз разработал правила надлежащей аптечной практики для ветаптек.
