Такие поправки в закон в начале июля этого года подписал президент.
Взамен механизма обязательного подтверждения соответствия, применявшегося до 29 ноября 2019 г., производители и импортеры будут представлять в Россельхознадзор сведения о качестве лекарств для животных. Для иммунобиологических препаратов, в том числе вакцин, потребуется получать соответствующее разрешение.
По впервые вводимому в оборот препарату в Россельхознадзор надо будет подавать протоколы испытаний первых двух серий, по уже введенным – ежегодно представлять протокол испытаний одной серии каждого торгового наименования. Поправки вступают в силу с 1 сентября 2023 года.
