Документ вступит в силу с 1 сентября 2023 года.
Перед вводом в оборот каждой серии произведенного в России ветпрепарата (за исключением иммунобиологических средств) производитель должен будет в уведомительном порядке представить в Россельхознадзор документы, подтверждающие его качество. Такие же требования будут предъявляться к импортным лекарствам для животных.
Для первых двух серий препаратов, впервые произведенных в России или ввозимых на территорию страны, надо будет представлять протоколы испытаний об их соответствии показателям качества.
Ежегодно не позднее 1 февраля российские производители и импортеры ветпрепаратов должны будут представлять в Россельхознадзор протокол испытаний поступившего в течение года в оборот ветпрепарата.
Ввод в оборот иммунобиологических ветпрепаратов, к которым относятся вакцины, будет возможен только на основании специального разрешения.
Такие нормы обеспечат равные условия вывода ветпрепаратов на рынок для российских и зарубежных компаний, ранее отметил в беседе с «Ветеринарией и жизнью» исполнительный директор Национальной ветеринарной ассоциации Александр Исаев.
