В документе прописано около 1,8 тыс. вопросов.
В частности, в нем содержатся вопросы об образовании и опыте работников предприятия, соблюдении правил хранения ветпрепаратов, а также выполнении запрета на производство лекарств, не включенных в госреестр. Ряд вопросов касается соблюдения требований производства препаратов для животных.
Вопросы составлены на основании Положения о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденного постановлением правительства, а также правил надлежащей производственной практики.
