«С начала 2026 года по 20 июля проверки проведены на 15 производственных площадках, расположенных в странах Европы, Азии, Северной и Южной Америки. По итогам инспекций, 13 производств не подтвердили соответствие требованиям надлежащей производственной практики. В настоящее время предприятия проводят работу по разработке и реализации корректирующих и предупреждающих мероприятий, направленных на устранение выявленных несоответствий. Еще по двум инспекциям специалисты ФГБУ «ВГНКИ» завершают подготовку итоговых отчетов», — сообщили в пресс-службе учреждения.
Проверка проводилась в отношении производственных площадок, выпускающих широкий спектр ветеринарных лекарственных препаратов – от антибактериальных и противопаразитарных средств до препаратов для воспроизводства животных и вакцин для профилактики инфекционных заболеваний.
Контроль качества затронул и внутренний рынок: специалисты Органа инспекции совместно с Россельхознадзором провели масштабный аудит российских мощностей. Проверку на соответствие правилам GMP прошли 32 отечественные площадки, производящие иммунобиологические и фармацевтические препараты для животных. География лицензионного контроля охватила восемь регионов.
Как сообщала «Ветеринария и жизнь», Россельхознадзор с 10 июля 2026 года приостановил действие заключения GMP крупного нидерландского производителя ветеринарных препаратов Interchemie Werken «De Adelaar» B.V.
