Пример из жизни
На одной бройлерной фабрике сохранность поголовья на убое за 37 дней откорма составляла 88,7%.
Для выявления причины повышенного падежа было проведено эпизоотическое обследование. Оно включало клинический осмотр, патологоанатомическое вскрытие птицы и лабораторную ПЦР-диагностику с последующей типизацией возбудителя. По результатам обследования была выявлена циркуляция болезни Ньюкасла VII генотипа.
Бройлеров прививали живыми вакцинами типа «Ла Сота» на инкубаторе, а также на выращивании в возрасте 14 и 20 дней, но данная программа не обеспечивала высокие производственные показатели. Почему?
Во многих научных публикациях приводятся данные по опытам с живыми вакцинами типа «Ла-Сота», которые показывают, что они могут защищать поголовье, в том числе от высокопатогенного вируса болезни Ньюкасла VII генотипа. Но эффективность в данном случае менее выражена по сравнению с II генотипом. На результаты вакцинации также влияет качество доведения вакцины до каждой особи.
Наиболее часто иммунизация живыми вакцинами в птицеводческих хозяйствах проводится методом выпаивания. На доведение вакцины до птицы при его использовании влияют несколько факторов.
- Тип содержания птицы. При клеточном оборудовании на многоярусной системе очень тяжело довести вакцину до поголовья из-за технических особенностей оборудования.
- Очень часто в линиях поения недостаточное давление, и в часть линий вакцина не поступает.
- В силу самой конструкции ниппельного поения часть вакцины в системе остается ниже уровня ниппеля. Птица не способна ее потребить, что влияет на дозу доведенной вакцины.
- На доведение вакцины до птицы влияет и качество воды (повышенное содержание железа), а также ее температура. Несмотря на то, что для приготовления маточных растворов используется охлажденная вода, в системе поения она прогревается до температуры окружающей среды — в 8–10 дней температура в птичнике держится на уровне 28–29Сº. Вакцина, которая долгое время находится в системе поения при такой температуре, частично теряет активность.
Кроме того, при иммунизации живыми вакцинами очень важно правильно подобрать сроки вакцинации, поскольку наличие высоких материнских антител способно нейтрализовать вакцинный вирус. Это может быть затруднительно в связи с особенностями комплектации птичников. В современном птицеводстве для обеспечения родительского стада инкубационным яйцом используют собственные родительские стада, а для обеспечения равномерности поступления инкубационного яйца родительские стада завозят от четырех до шести (и более) раз в год.
Таким образом, на каждый птичник поступают цыплята от родительских стад разного возраста, поэтому материнские антитела «разношерстные». У цыплят, полученных от молодых родительских стад, материнские антитела высокие, а у цыплят от родительских стад старшего возраста они более низкие.
Обычно на предприятии дата вакцинации привязывается к некоему «среднему» дню. В результате на одних птичниках живая вакцина сработает эффективно, а на других, где материнские антитела были высокими в день вакцинации, произойдет интерференция, и вакцинный вирус будет нейтрализован.
В совокупности все эти факторы приводят к тому, что коллективный иммунитет у поголовья не всегда выше 80%.
Именно такое положение сложилось на упомянутом выше предприятии. При изучении базы данных лабораторных исследований выяснилось, что на убое антитела были у 70–79% поголовья бройлеров, средний log составлял 5,6, и по каждому птичнику ситуация сильно разнилась. Около 24% бройлеров не имели должный уровень антител, не были защищены и заболевали к концу выращивания. Следствие — повышенный отход с признаками, характерными для болезни Ньюкасла. Падеж бройлеров начинался с 24-ого дня, а в этот период количество птицы с отрицательными титрами составляло около 40%.
Что делать?
Один из вариантов решения проблемы — переход на индивидуальные методы вакцинации, например, окулярный. Однако он очень трудоемок, и крайне высока зависимость от человеческого фактора. В случае нехватки персонала специалисты будут спешить, что приведет к потерям вакцины.
А что делать с «разношерстностью» материнских антител? Возможный вариант — после проведения исследований разработать программу иммунизации под каждый птичник, но в этом случае разные вакцинации будут наслаиваться друг на друга и возможна ситуация, когда в один день загрузка ветеринарных специалистов будет предельной, а в другой — минимальной. При ограниченном количестве персонала это повлияет на качество доведения полноценной дозы вакцины до птицы.
Оптимальное решение — индивидуальная вакцинация на инкубаторе методом подкожной инъекции. Она менее трудоемка, требует меньше времени и ресурсов, чем вакцинация на выращивании. В данном случае проще организовать контроль за введением вакцины с минимальным стрессом для птицы.
Что касается подбора вакцины — необходимо, чтобы она была эффективной и не вступала в интерференцию с материнскими антителами. Такими свойствами обладают векторные вакцины. Инактивированные могут вступать в незначительную интерференцию, но на конечный результат это не влияет.
В анализируемом случае программу иммунизации бройлеров от болезни Ньюкасла живыми вакцинами дополнили инактивированной вакциной, антиген которой по данным филогенетического анализа на 96% совпадал с циркулирующим штаммом вируса. При совместном использовании живых и инактивированных вакцин в возрасте 28–30 дней удалось добиться формирования защитных антител на уровне 6–7 log2 c охватом поголовья выше 96%. Сохранность бройлеров буквально с первого тура применения вакцины начала улучшаться и к концу первого тура составила 91,5%.
Комбинированная программа с использованием живых и инактивированных вакцин оказалась более эффективной. Она предотвращала гибель птицы, клиническое проявление болезни и репликацию вирулентного вируса. Использование только живых вакцин успешно справлялось с первыми двумя задачами, но исключить репликацию вируса не позволяло.
Применение инактивированных вакцин для профилактики болезни Ньюкасла, в том числе VII генотипа, критически важно. При этом в родительских стадах кур мясного и яичного направлений обязательно применение инактивированных вакцин с компонентом против болезни Ньюкасла не только перед переводом в промышленные цеха в возрасте 90–120 суток, но и в процессе выращивания до этого периода. Данные вакцины будут выполнять функцию «бустерной» иммунизации. Она приводит к резкому подъему уровня гуморальных антител, который будет сохраняться более длительное время, чем после использования только живых вакцин, обеспечивая максимальный охват защищенного поголовья.
И разумеется, нельзя забывать о мерах биобезопасности, направленных на предотвращение заноса патогена на предприятие, его распространение внутри хозяйства и выхода инфекции за пределы площадки.
Читайте также по теме:
