В августе 2026 года выпуск составил 2,58 млрд доз, что на 7% ниже уровня августа 2025 года, говорится в обзоре.
Драйверы и прослеживаемость
Как отмечает аналитик EMEAT Дмитрий Памиков, российский рынок ветпрепаратов развивается на фоне роста спроса и укрепления отечественного производства. Для животноводства доступность лекарственных средств остается важнейшим условием сохранения поголовья и стабильной работы хозяйств. В сегменте домашних животных динамика связана с готовностью владельцев оплачивать профилактику и лечение, расширением выбора препаратов и изменением каналов покупки.
Ранее «Ветеринария и жизнь» со ссылкой на RNC Pharma сообщала, что с января по июль 2026 года на розничном рынке России продажи ветвакцин для питомцев выросли на 1,4% в натуральном выражении и на 41,4% в денежном — до 5,65 млн доз на сумму 3,8 млрд рублей (в розничных ценах, включая НДС).
Все большее значение приобретает прослеживаемость продукции. С 1 марта 2026 года сведения об обороте ветеринарных препаратов должны обязательно передаваться через электронный документооборот. Для участников рынка это повышает важность корректного учета, проверки поставок и согласованности информационных систем. По мере развития цифровой инфраструктуры прозрачность происхождения товара становится частью требований ко всей цепочке — от производителя до конечного продавца, подчеркивает Дмитрий Памиков.
В среднесрочной перспективе рынок ветпрепаратов сохраняет потенциал для расширения, заключает аналитик.
Перспективные направления
Развитие ветеринарной фармацевтики сопровождается усложнением препаратов и технологий их производства. Одновременно растут требования к исследовательской базе, качеству сырья и воспроизводимости промышленного выпуска.
Одним из наиболее активных направлений остается разработка биотехнологических вакцин. В 2025 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало к регистрации 30 ветеринарных препаратов, из которых 16 были вакцинами, включая 5 полученных с использованием биотехнологических процессов.
Интерес также представляют технологические платформы, которые можно использовать для создания нескольких вакцин. Такой подход предполагает накопление знаний об общей производственной основе и их последующее применение к новым продуктам. Например, в ЕС для этого предусмотрен механизм отдельной оценки вакцинной платформы: после ее сертификации часть ранее рассмотренных данных может использоваться при регистрации следующих препаратов. Для российских предприятий перспективность этого направления связана с возможностью системно развивать линейки вакцин и быстрее реагировать на изменения эпизоотической ситуации, отмечает аналитик.
Практическими задачами становятся создание собственных коллекций штаммов, освоение клеточных технологий и стандартизация процессов получения антигенов.
Отдельное направление — ветеринарные мРНК-вакцины. В феврале 2026 года EMA опубликовало проект руководства по их качеству, охватывающий исходные материалы, действующее вещество и готовый продукт. Пока речь идет о формировании требований к развивающейся технологии. Для России это прежде всего долгосрочное направление исследований и кооперации с биотехнологическими организациями. Его коммерческие перспективы будут зависеть от эффективности конкретных препаратов, себестоимости дозы, стабильности при хранении и возможности масштабировать производство.
