Согласно проекту, Россельхознадзор получит право проводить фармацевтические инспекции производства ветеринарных препаратов и выдавать сертификаты (заключения) соответствия требованиям GMP ЕАЭС. Служба также будет вести государственный реестр таких сертификатов и утверждать порядок аттестации фармацевтических инспекторов.
Одновременно проект предусматривает исключение из полномочий Минсельхоза России утверждения правил проведения доклинических, клинических и биоэквивалентностных исследований ветеринарных препаратов, поскольку порядок их проведения установлен решением Совета Евразийской экономической комиссии № 1 от 21 января 2022 года.
Планируется, что документ вступит в силу 1 марта 2026 года.
