Документ действует до 2029 года.
В России с 1 марта 2026 года применяется новая процедура подтверждения соответствия производителей ветеринарных лекарственных средств требованиям GMP: вместо заключений о соответствии Россельхознадзор выдает сертификаты GMP ЕАЭС.
«Мы одними из первых в России подтвердили соответствие новым правилам для нестерильных ветеринарных препаратов, и это показывает технологический уровень группы и ее роль в формировании отраслевых стандартов. Для нас сертификат — не только подтверждение качества, но и инструмент роста. Он открывает путь к регистрации наших препаратов по единой евразийской процедуре и укрепляет позиции ГК ВИК в странах ЕАЭС, которые занимают важное место в нашей глобальной экспортной стратегии», — отметил исполнительный директор ГК ВИК Сергей Каспарьянц.
Сертификат распространяется на выпуск лекарственных препаратов ветеринарного применения в таблетированной форме и подтверждает соответствие производственных процессов и системы контроля качества единым наднациональным требованиям, действующим на территории ЕАЭС. Документ также позволяет регистрировать ветеринарные препараты по единой евразийской процедуре и выводить их на рынки государств — членов ЕАЭС.
Рынки Беларуси, Казахстана, Армении и Кыргызстана входят в экспортную стратегию ГК ВИК, уточнили в компании. Компания уже поставляет продукцию более чем в 50 стран, а к 2030 году планирует расширить экспортную географию до 100 стран.
Ранее «ВиЖ» сообщала, что ФГБУ «ВНИИЗЖ» зарегистрировало по правилам ЕАЭС первую ветеринарную вакцину (против сальмонеллеза птиц).
