«Так как сейчас документ уже есть, можно начать приводить досье в соответствие, чтобы после 2024 года не было наплыва. Со своей стороны мы готовы оказывать консультационные услуги и поддержку, чтобы к 13 марта 2024 года был готов основной пул лекарственных средств, которые сразу перейдут в общий реестр ЕАЭС», – отметила она.
Единые правила обращения ветеринарных препаратов на территории ЕАЭС вступят в силу в марте 2024 года. К этому моменту производителям необходимо привести регистрационные досье в соответствие с новыми правилами, чтобы лекарства смогли свободно обращаться на территории ЕАЭС. В ЕАЭС входят Казахстан, Киргизия, Армения, Белоруссия и Россия.
Во время круглого стола производители ветпрепаратов отметили, что новый документ сложен для понимания. Представители Россельхознадзора совместно с Евразийской экономической комиссией пообещали подготовить разъяснения к новым правилам. Это необходимо для того, чтобы надзорные ведомства пяти стран одинаково трактовали положения документа.
Также участники рынка поинтересовались, можно ли будет в рамках новых правил продавать лекарства для животных дистанционно. Заместитель директора Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Владимир Субботин отметил, что это допускается. «Этот вопрос никогда не поднимался на этапе обсуждения проекта. С нашей точки зрения, все, что не запрещено этим документом, то разрешено. Если этот момент нужно как-то уточнить и регламентировать, пожалуйста, сделаем. Я как эксперт не вижу в этом никаких проблем», – отметил он. Вместе с тем Владимир Субботин добавил, что ряд ветеринарных препаратов, например, которые содержат живые бактерии и вирусы, не разрешат продавать дистанционно.
Справка «ВиЖ»
Единые правила обращения ветеринарных препаратов на территории ЕАЭС вступят в силу с 13 марта 2024 года. Зарегистрированные до этой даты ветпрепараты смогут свободно обращаться на территории ЕАЭС до истечения срока регистрации, но не позднее чем до 31 декабря 2027 года.
После 13 марта 2024 года производитель может зарегистрировать ветпрепарат либо по национальным стандартам, либо по стандартам ЕАЭС. В первом случае препарат сможет обращаться только на территории страны, где был зарегистрирован, во втором – на территории всех стран ЕАЭС. С 13 марта также запрещается регистрация ряда препаратов для ветеринарного применения.
Если ранее предприятие, получив отказ в регистрации в одной стране ЕАЭС, могло подать документы и зарегистрировать ветпрепарат в другой стране, сейчас при отказе в регистрации надзорные ведомства обязаны уведомить своих коллег в других государствах.
