«Документ охватывает всю сферу регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения», – поясняется на сайте ЕЭК.
Правилами ЕАЭС будут установлены единые процедуры регистрации диагностических средств ветеринарного назначения, единые требования к их качеству и критерии их оценки, а также единый формат информационного взаимодействия уполномоченных органов стран ЕАЭС при государственном контроле в сфере их обращения.
В ЕЭК отметили, что сейчас обращение ветеринарных диагностических средств регулируется национальными законодательствами стран – членов союза.
«Принятый документ создаст более благоприятные условия для функционирования и развития общего рынка диагностических средств ветеринарного назначения ЕАЭС», – полагают эксперты комиссии.
Совет ЕЭК установил переходные периоды. Единые правила ЕАЭС вступят в силу в два этапа:
– для Армении, Белоруссии, Казахстана и России единые правила начнут действовать через 24 месяца после вступления в силу решения ЕЭК;
– для Киргизии – через 48 месяцев со дня вступления в силу решения ЕЭК.
Регистрационные удостоверения на диагностические средства ветеринарного назначения, выданные до вступления в силу единых правил ЕАЭС, будут действительны до 31 декабря 2028 года. К этому времени все регистрационные досье надо будет привести в соответствие с новыми правилами.
Напомним, что с марта 2024 года на территории ЕАЭС вступят в силу единые правила обращения ветеринарных препаратов. К этому моменту производителям необходимо привести регистрационные досье в соответствие с новыми правилами, чтобы лекарства смогли свободно обращаться на территории союза.
