Эксперты центра обратили внимание, что до 2024 года подобных обнаружений в лабораториях ВНИИЗЖ не было, в прошлом году было 9 положительных результатов, а с начала 2025 года остатки этого препарата выявили в животноводческой продукции уже 8 раз.
В связи с этим специалисты рекомендуют предприятиям усилить лабораторный контроль за остаточными количествами лекарственных средств, особенно применяемых в схемах лечения, чтобы производимая продукция была безопасной.
Левамизол — это антигельминтный лекарственный препарат из группы имидазотиазола. Применяется в ветеринарии для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец и коз при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе и стронгилоидозе; свиней — при аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, хиостронгилезе и метастронгилезе; собак — при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе и анкилостомозе.
Информация о выявлениях внесена в систему «Веста» Россельхознадзора и срочными донесениями направлена в Центральный аппарат и прочие компетентные ведомства для принятия мер реагирования.
Производители проводят внутреннее расследование и устанавливают причины остаточного содержания левамизола в продукции животноводства, сообщили «Ветеринарии и жизни» во ВНИИЗЖ.
Там также добавили, что у здоровых людей левамизол не вызывает прямого токсического влияния, однако может навредить людям, предрасположенным к аутоиммунным заболеваниям. Препарат может вызывать дерматит, кожный васкулит, тромбоцитопению, а также развитие лейкоэнцефалопатии через 2–5 недель от начала приема препарата, что в 2000 году привело к запрету средства в США, а в 2004 году — в Европе.
