Проверка проводилась в рамках межлабораторных сличительных испытаний (МСИ), организованных ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России. В конце сентября 2025 года ФГБУ «ВГНКИ» получили свидетельства о прохождении двух раундов МСИ.
Испытания соответствовали требованиям Государственной фармакопеи РФ и оценивали микробиологические показатели качества лекарственных средств. Специалисты отдела подтвердили компетентность в проведении исследований на стерильность методом мембранной фильтрации воды для инъекций, а также на микробиологическую чистоту, в частности проверку на наличие бактерий рода Salmonella в образцах имитантов лекарственных средств.
Таким образом, ВГНКИ официально подтвердил экспертность в проведении этих видов микробиологических исследований, что повышает доверие к качеству лабораторных проверок лекарственных средств для животных.
