Как следует из материалов, уже есть первые заявки на три инвестиционных проекта. Их реализация рассчитана на разные сроки, вплоть до четвертого квартала 2029 года. Реализация поддержанных инвестиционных проектов позволит увеличить объемы выпуска продукции на 50–70%.
Меры предусмотрены в рамках проекта «Ветеринарные препараты». Одна из его целей — сократить импортозависимость за счет расширения отечественного производства и обеспечить потребности внутреннего рынка.
Помимо льготного кредитования, федеральный проект предусматривает возмещение затрат на создание и модернизацию производственной инфраструктуры, а также материально-техническое оснащение государственных образовательных и научно-исследовательских организаций, занимающихся разработкой ветеринарных препаратов, пояснила Татьяна Балагула.
Развитие производственных мощностей дополняет поддержку научных исследований и разработок. В рамках Федеральной научно-технической программы предоставляются субсидии на возмещение части понесенных затрат. Поддержка включает оплату исследований, приобретение и монтаж оборудования, закупку действующих и вспомогательных веществ, вакцинных штаммов, а также проведение доклинических и клинических исследований. В рамках проекта предусмотрено получение 19 новых иммунобиологических и четырех химико-фармацевтических ветеринарных препаратов.
Ситуация на рынке
По словам Татьяны Балагулы, российский рынок ветеринарных препаратов демонстрирует стабильный спрос и рост производства отечественной продукции, в том числе благодаря мерам государственной поддержки и реализации инвестпроектов. Производством ветеринарных лекарственных средств в России занимаются 89 отечественных компаний. Всего зарегистрировано 2338 ветеринарных препаратов (37 вакцин и 1236 химфармпрепаратов), из которых 69% — российского производства. Доля государственных предприятий среди производителей составляет около 10%.
«При этом у наиболее востребованных препаратов зарубежного производства имеются российские аналоги. Для профилактики основных экономически значимых болезней животных в РФ используются исключительно отечественные иммунобиологические препараты. Все препараты производятся в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики GMP, соблюдение которых регулярно проверяется Россельхознадзором», — отметила она.
Совершенствование нормативно-правовой базы
Как напомнила глава департамента, эта работа ведется комплексно и включает гармонизацию национального и наднационального законодательства.
С 1 марта 2026 года в России вступил в силу Федеральный закон № 304-ФЗ, который впервые ввел в национальное законодательство понятие сертификата GMP Евразийского экономического союза (ЕАЭС) применительно к ветеринарной сфере. Это позволило запустить процедуру выдачи сертификатов по правилам ЕАЭС. С 1 марта 2026 года доклинические и клинические исследования ветеринарных препаратов также проводятся в соответствии с правилами союза.
Переход на единые правила ЕАЭС должен быть плавным, обеспечивать взаимное доверие и надлежащий контроль качества, отметила Татьяна Балагула.
В части национального нормативного регулирования Минсельхоз готовит к переизданию приказы о надлежащей аптечной практике и правилах хранения лекарственных средств. Кроме того, проходит согласование приказ об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, отпускаемых по рецепту, прорабатывается вопрос о продлении механизма упрощенной регистрации препаратов до 2028 года.
Кроме того, в течение этого года Минздрав России совместно с Россельхознадзором и Минпромторгом провел большую работу по актуализации положения о лицензировании производства лекарственных средств с учетом норм права союза.
Ведомство рассматривает развитие отечественных производств, поддержку научных разработок и совершенствование нормативного регулирования как взаимосвязанные направления работы. Их общая цель — трансформировать ветеринарную фармацевтическую отрасль в самодостаточную и технологически суверенную, подчеркнула Татьяна Балагула.
