«Ожидается, что препарат будет доступен к продаже в первой половине 2026 года», — сообщили «ВиЖ» в российском офисе MSD Animal Health (ООО «Интервет»).
Как пояснили в компании, ее австрийская производственная площадка Intervet GesmbH в декабре 2025 года получила заключение о соответствии требованиям надлежащей производственной практики (GMP). В ее заявке указан именно препарат «Бравекто» (действующее вещество — флураланер). Информация об этом содержится в российском Государственном реестре заключений о соответствии иностранного производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, проверило «ВиЖ».
Ушел, но не совсем
MSD Animal Health в 2023 году прекратила поставки «Бравекто» в Россию. Однако на рынок хлынул поток несертифицированных партий ветпрепарата, предназначенных для продажи в других странах, от продавцов-«однодневок». Такие партии не проходят необходимых проверок, но все равно свободно продаются на маркетплейсах и во многих онлайн-магазинах, сообщало «ВиЖ». По данным Национальной ветеринарной ассоциации (НВА), объем нелегальной реализации препарата в 2024 году превысил 2 млрд рублей (по итогам 2025 года ожидается еще большая цифра), что делает его одним из лидеров рынка.
Из-за серых схем поставки ветпрепаратов на российский рынок (как «Бравекто», так и других) Россельхознадзор регулярно инициирует через Роскомнадзор блокировку сайтов продавцов-нарушителей. Кроме того, эта проблема стала еще одним аргументом для введения новых, более строгих правил регулирования работы маркетплейсов в России.
Обезопасить потребителей
Чтобы защитить владельцев животных и самих питомцев, а вместе с этим поддержать отечественных производителей, НВА предложила использовать механизм принудительного лицензирования. Эта правовая процедура позволяет отечественным компаниям выпускать дженерики без согласия владельца патента, но при условии выплаты им компенсации.
Такой подход уже применяется в медицинской фармацевтике, где известно несколько успешных примеров, отмечал глава НВА Тимур Чибиляев.
По закону использование изобретений, полезных моделей и промышленных образцов без согласия правообладателя возможно, но на основании разрешения правительства, которое может быть выдано в случае крайней необходимости, связанной с обеспечением обороны и безопасности государства, охраной жизни и здоровья граждан (статья 1360 Гражданского кодекса РФ). Заявки о принудительном лицензировании рассматривает специальная комиссия.
Новые конкуренты
На фоне роста численности питомцев в России и соответствующей потребности в средствах защиты от блох и клещей российские производители и белые импортеры расширяют ассортимент таких ветпрепаратов. В том числе фармкомпании разработали аналоги «Бравекто». Один из таких примеров — биотехнологический стартап «Ветстем», резидент инновационного центра «Сколково». Он получил регистрационное удостоверение на препарат от блох и клещей для собак, созданный на основе флураланера.
Однако вывод на рынок ряда других аналогов как раз и сдерживается правовой неопределенностью в области защиты патентных прав, рассказывают «ВиЖ» участники рынка.
Еще один пример замещения — поставки инсектоакарицидных жевательных таблеток на основе такого действующего вещества, как карбамоил бензамид фенил изоксазолин, которые производятся на китайской площадке. Производитель Hebei Weierli Biotechnology Co. Ltd в мае получил заключение, разрешающее ему поставки лекарства в РФ (заключение действует до конца ноября 2026 года). Этот препарат продается в рознице, продвигается на отраслевых выставках. Широко представлены на рынке средства от экзопаразитов и других производителей.
