Клинические испытания проходили в хозяйствах Мордовии, Удмуртии, а также Брянской, Воронежской, Псковской и Рязанской областей. В них участвовало более 1 тыс. голов животных всех половозрастных групп. Лабораторные и производственные испытания подтвердили безопасность препарата и его способность вызывать выработку антител через 35 суток после вакцинации, отметили в научном центре.
«Ключевое отличие российской вакцины от зарубежных аналогов — штаммовый состав, полностью соответствующий возбудителям, циркулирующим в нашей стране и наносящим серьезный экономический ущерб», — подчеркнул Александр Кононов.
Документы на ее регистрацию уже поданы, выход препарата на рынок ожидается весной 2026 года, добавил ученый.
