Как сообщает Американская ветеринарная медицинская ассоциация (AVMA), в июне 2022 года Минсельхоз США (FDA) существенно расширил доступные области применения препарата «Пимобендан». Это лекарство с 2007 года применялось для лечения клинических проявлений застойной сердечной недостаточности у собак, вызванных недостаточностью атриовентрикулярных клапанов или дилатационной кардиомиопатией. Препарат был также одобрен для применения у собак в качестве сопутствующей терапии наряду с другими лекарствами.
Теперь этот препарат можно применять для отсрочки развития застойной сердечной недостаточности у собак с доклиническим миксоматозным митральным клапанным заболеванием стадии B2, которая характеризуется умеренным или громки шумом в сердце, вызванным митральной недостаточностью и кардиомегалией.
Эксперты FDA получили убедительные доказательства безопасности препарата и его потенциальной эффективности в этой области применения. Отмечается, что препарат «условно одобрен». Такой статус позволяет производителю реализовывать лекарство на рынке, одновременно собирая дополнительные данные об эффективности, необходимые для получения полноценного одобрения.
