Результаты работы сектора бактериальных болезней отдела диагностики и профилактики болезней сельскохозяйственных животных ФГБУ «ВНИИЗЖ» за 2018 год

Новости
24.12.2018 15:24

В 2018 году сотрудниками сектора бактериальных болезней отдела диагностики и профилактики болезней сельскохозяйственных животных подведомственного Россельхознадзору ФГБУ «Федеральный центр охраны здоровья животных» проведены бактериологические исследования 143 проб биологического материала от КРС с респираторной патологией.

Из пораженных участков легких выделяли Mannheimia haemolytica – 43 (30,0%) и Pasteurella multocida тип А - 30 (20,9%), Haemophilus somnus – 8 (5,6%), Streptococcus bovis - 6 (4,2%), Staphilococcus spp2 (1,4%), Actinomyces pyogenes – 5 (3,5). У изолятов P. multocida и M. haemolytica определена чувствительность к антибактериальным препаратам.

Большинство изолятов P. multocida проявили высокую чувствительность к пенициллину (83,3%), аминопенициллинам (93,4%), цефалоспоринам III-IV поколения (100%), фторхинолонам (93,4%), макролидам (83,6%) и флорфениколу (100%).  К гентамицину высокочувствительными оказались только 39,6% изолятов пастерелл, а 43,7% - резистентными. Следует отметить, что более 80% от всех исследуемых изолятов пастерелл проявили резистентность к препаратам тетрациклиновой группы, сульфаниламидам и триметоприму.

Большинство изолятов M. haemolytica проявили чувствительность к пенициллину, аминопенициллинам, цефалоспоринам III-IV поколения, фторхинолонам и макролидам. К флорфениколу два изолята (4,6%) проявили резистентность. Более 40% изолятов M. haemolytica проявили резистентность к тетрациклинам, сульфаниламидам в комбинации с триметопримом и отдельно к триметоприму.

В 2018 году разработана вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной эмульсионная. Препарат изготовлен из инактивированных формальдегидом штаммов бактериальных клеток Pasteurella multocida серогруппы А, Mannheimia haemolytica серотипа А:1 и аналейкотоксина Mannheimia haemolytica с добавлением масляного адъюванта – Montanide ISA70. Препарат успешно прошел доклинические и клинические испытания на лабораторных животных и крупном рогатом скоте. Подготовлен комплект нормативных документов на вакцину для регистрации.

 

Пресс-служба ФГБУ «ВНИИЗЖ»


Источник


Задайте вопрос